Hidrops fetal nonimun

Hidropsul fetal este o afecţiune caracterizatã prin acumularea de lichid liber extracelular la nivelul cavitãţilor şi edem tisular fetal.

Hidropsul fetal se clasificã în:

-imun sau izoimun: în cazurile de izoimunizare Rh;

-nonimun: cazuri în care nu apar cantitãţi semnificative de anticorpi împotriva hematiilor antigen.

Incidenţa hidropsulul imun faţã de cel nonimun este de 9 la 1, cel nonimun având o frecvenţã de 1 din 2.500 pânã la 1 din  4.000 naşteri.

 

Ecografia evidenţiazã:

-polihidramnios;

-edem placentar: peste 4,5cm;

-dilataţia venei ombilicale fetale;

-edem al capului, gâtului, toracelui, abdomenului;

-ascita fetalã;

-colecţie pericardiacã;

– colecţie pleuralã;

-anasarca (peste 5mm).

 

Cauze ale hidropsului nonimun:

 

1.Materne:

-anemie;

-preeclampsia;

-hipoalbuminemia;

-diabet zaharat.

 

2.Placentare;

-corioangioma;

-vena ombilicalã;

-compresie, torsiune a cordonului ombilical;

 

3.Fetale;

  1. Cauze hematologice;

-sindrom transfuzor-transfuzat;

-transfuzie cronicã fetomaternã;

– alfa-talasemia homozigotã;

 

B.Cauze vasculare:

-malformaţii cardiace congenitale (tetralogia Fallot, ASD, VSD, cord hipoplazic, stenoza aortei);

-aritmii;

-tumori vasculare;

-malformaţii arteriovenoase;

-tromboze ale venei cave inferioare;

-calcifieri la nivel pericardiac;

-miocardiata (Coxackie, Citomegalovirus, parvovirus B19).

 

C.Cauze infecţioase:

-toxoplasmoza;

-parvovirus B19;

-Citomegalovirus;

-Coxackie virus;

-sifilis;

-HSV;

-leptospiroza;

 

D.Afecţiuni renale:

-sindrom nefrotic congenital cu hipoproteinemie;

-uropatie obstructivã;

-rinichi polichistic;

-hidrometrocolpos;

-rinichi hipoplazic;

-sindrom „Prune belly”;

 

E.Afecţiuni gastrointestinale:

-hernia diafragmatica;

-obstructii gastrointestinale;

-peritonita meconiala;

-afecţiuni hepatice: ciroza sau necroza;

 

F.Anomalii cromozomiale:

-trisomia 13, 18, 21;

-mozaicism;

-translocatie sau triploidie;

-sindrom Turner;

 

G.Afecţiuni metabolice:

-boala Gaucher;

-GM1 tip 1;

-mucopolisaridoza;

-mucolipidoza;

 

  1. Cauze pulmonare:

-malformaţii adenomatoase congenitale;

-limfangiectazia pulmonarã;

-leiomiosarcom pulmonar;

-hernia diafragmaticã;

-adenom al celulelor alveolare pulmonare.

 

Ecografic se succed urmatoarele modificãri:

1.Primul semn: exces de lichid amniotic : hidramnios;

2.Al doilea semn: creşte grosimea placentei (peste 5cm);

3.Al treilea semn: creşterea în dimensiuni a ficatului (ocupã pânã la 2/3 din cavitatea abdominalã);

4.Ultimul: ascita.

 

Pronostic:

Amniocenteza , cordocenteza sunt metode invazive de diagnostic  şi  tratament: transfuzia fetalã percutanã intraperitonealã , transfuzia intrauterinã.

Evoluţia majoritãţii cazurilor este nefavorabilã. Mortalitatea perinatalã este de 50-98%.